研究背景：花生作為一種重要的農(nóng)作物，其產(chǎn)量的提升對于全球食品供應(yīng)具有重要意義。HPW、HSW和SP是影響花生產(chǎn)量的三個主要因素。
實驗材料：
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使用了重組近交系（RILs）群體，這些RILs源自“Silihong”（A. hypogaea var. fastigiate）和“Jinonghei 3”（A. hypogaea var. hypogaea）的雜交。
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利用美國小核心種質(zhì)集合作為關(guān)聯(lián)分析的群體。
實驗方案：
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高密度遺傳連鎖圖譜構(gòu)建：通過重新測序RILs，構(gòu)建了一個包含4499個箱（bins）的高密度遺傳連鎖圖譜，覆蓋20條染色體，總長度為1712.32 cM。
2.?數(shù)量性狀位點（QTL）分析：在三個不同的環(huán)境下，共鑒定出46個與HPW、HSW和SP相關(guān)的QTLs。其中，一些主要QTLs如qHPW5.2、qSP7.1和qSP18.2等，顯示出較高的表型變異解釋率（PVE）。
3.?全基因組關(guān)聯(lián)研究（GWAS）：使用美國小核心種質(zhì)集合進行GWAS，以驗證QTL定位的準確性，并在兩個環(huán)境中鑒定出與HPW、HSW和SP顯著相關(guān)的115個單核苷酸多態(tài)性（SNPs）。
4.?KASP標記開發(fā)與驗證：基于QTL區(qū)域，開發(fā)了三個KASP標記，并在花生品種和地方品種中進行了驗證，這些標記與HPW、HSW和SP有顯著關(guān)聯(lián)。
上圖展示了KASP-SP7標記對花生小組中SP、HPW和HSW的影響。包括統(tǒng)計圖表顯示KASP-SP7不同等位基因?qū)δ繕诵誀畹挠绊懀⒂眯翘柋硎撅@著性水平。
上圖展示了KASP-SP18和KASP-HPW5標記在花生小組中的驗證效果。包括兩個子圖，A展示KASP-SP18對SP的影響，B展示KASP-HPW5對HPW的影響，同樣使用統(tǒng)計圖表和顯著性標記。
研究結(jié)果：
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確定了多個與HPW、HSW和SP相關(guān)的QTLs和SNPs，其中一些是首次發(fā)現(xiàn)。
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通過GWAS驗證了QTL定位的準確性，并且發(fā)現(xiàn)了一些QTLs和SNPs的共定位。
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開發(fā)的KASP標記為花生分子輔助育種提供了有用的工具。
結(jié)論：本研究不僅為理解花生HPW、HSW和SP的遺傳基礎(chǔ)提供了新的見解，而且開發(fā)的KASP標記有助于加速花生的分子輔助育種進程。
隨著分子生物學(xué)技術(shù)的不斷進步，KASP技術(shù)將在現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展中扮演越來越重要的角色。東盛生物致力于推動生物科技在農(nóng)業(yè)領(lǐng)域的應(yīng)用，KASP試劑的推出是我們對創(chuàng)新和精準農(nóng)業(yè)的承諾。我們期待與廣大科研工作者和育種專家攜手合作，共同開啟農(nóng)業(yè)科技的新篇章。
